La FDA aprobó un dispositivo cerebral que adapta su estimulación en tiempo real para tratar el Parkinson. Mejora síntomas motores y calidad de vida de los pacientes.
La FDA ha aprobado un sistema de estimulación cerebral profunda adaptativa (aDBS) para tratar el Parkinson. Este dispositivo se implanta en el cerebro y responde en tiempo real a la actividad cerebral del paciente. Su función es aliviar síntomas como temblores y rigidez, adaptándose a cada caso particular.
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Un dispositivo que adapta su estímulo en tiempo real
Según la neuróloga Tarranum Khan, de Cleveland Clinic, el sistema ha logrado un 82 % de eficacia en el control motor, con un 50 % menos de efectos secundarios que sus antecesores. Además, su batería dura un 40 % más, reduciendo la necesidad de cirugías de recambio.
Uno de los primeros pacientes en probarlo fue Rand Laycock, director de orquesta con Parkinson desde hace 11 años. “Ahora puedo enfocarme más en la música y menos en mis síntomas”, afirmó.
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Hacia una expansión en América Latina
En Latinoamérica hay más de 580.000 personas con Parkinson, según la OPS. Colombia y México se perfilan como los primeros países en adoptar esta tecnología. Colombia podría iniciar su uso en dos o tres años, gracias a su marco regulatorio ágil. México estima su implementación en tres o cuatro años, dependiendo de la aprobación de Cofepris.
Khan subraya que los síntomas varían entre personas. Además de los síntomas motores, temblor, rigidez y lentitud, hay síntomas no motores como depresión o trastornos del sueño.
Se espera que para 2030 estos sistemas integren inteligencia artificial y se usen también para epilepsia y depresión resistente. El reto será garantizar un acceso equitativo en la región.
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