El príncipe Frederik de Luxemburgo falleció en París el 1 de marzo a los 22 años, víctima de la enfermedad mitocondrial PolG, una rara mutación genética sin cura. Su familia anunció su deceso el domingo, destacando su dedicación a la concienciación y la investigación sobre el padecimiento.
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La enfermedad afecta a 1 de cada 5.000 personas.
Hijo del príncipe Robert de Luxemburgo y la princesa Julie de Nassau, Frederik fue diagnosticado a los 14 años tras años de problemas de salud inexplicables. En 2022, creó la Fundación PolG para apoyar la investigación de la enfermedad.
El trastorno es causado por mutaciones en el gen PolG
Esto impide la correcta producción de energía en las células, lo que provoca la disfunción progresiva de múltiples órganos, como el cerebro, músculos e hígado. Su diagnóstico es complejo debido a la diversidad de síntomas y la falta de tratamientos.
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En las últimas semanas, Frederik fue hospitalizado por neumonía e infección severa. Rodeado de su familia, se despidió con “humor y compasión ilimitada”, según el comunicado.
Su legado sigue vivo a través de la Fundación PolG, que colabora con científicos en Europa y EE.UU. para desarrollar tratamientos innovadores y acelerar la búsqueda de una cura para esta devastadora enfermedad.
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