Un donador de esperma con una mutación genética causó 67 nacimientos en Europa. Diez de los niños tienen cáncer, y se exige reformar las regulaciones.
Un caso alarmante sacude a Europa: un donador de esperma, portador de una mutación genética rara asociada al cáncer, ha engendrado al menos 67 hijos. De ellos, diez ya fueron diagnosticados con distintos tipos de cáncer. El caso fue revelado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana, celebrada en Milán.
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Edwige Kasper, bióloga del Hospital Universitario de Rouen, lideró la presentación del caso.
Según explicó, el hombre donó esperma entre 2008 y 2015 a un banco privado en Dinamarca. En ese periodo, 46 familias en ocho países europeos concibieron hijos con su material genético.
El donador es portador de una mutación en el gen TP53, vinculada al síndrome de Li-Fraumeni, una condición que incrementa el riesgo de desarrollar cáncer. Si bien el hombre no presenta la enfermedad, 13 de sus hijos también tienen la mutación y deben someterse a estrictos controles médicos preventivos.
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“Las pruebas médicas son complejas y estresantes, pero han permitido detectar tumores a tiempo”, señaló Kasper. Las medidas incluyen resonancias magnéticas de cuerpo completo, exámenes clínicos especializados y seguimientos periódicos.
El caso ha generado un llamado urgente a establecer límites claros sobre el número de hijos permitidos por donador.
Actualmente, las regulaciones varían
Francia permite hasta 10 nacimientos, Dinamarca 12 y Alemania 15. Julie Paulli Budtz, vocera del European Sperm Bank, expresó preocupación por el caso y destacó que el donador fue sometido a pruebas rigurosas, aunque reconoció que “es imposible detectar todas las mutaciones”.
Especialistas y autoridades piden una regulación armonizada en Europa para evitar que situaciones similares se repitan. La ciencia genética ha avanzado, pero la ley aún tiene mucho que ajustar para proteger a futuras generaciones.
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